El efecto de las nanopartículas de polietilenimina de amonio cuaternario sobre la adherencia bacteriana, la citotoxicidad y las propiedades físicas y mecánicas de los composites dentales experimentales.

Scientific Reports volumen 13, número de artículo: 17497 (2023) Citar este artículo

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Un problema importante relacionado con el funcionamiento de los composites a base de resina para empastes dentales es la caries secundaria o recurrente, que es el motivo de la necesidad de tratamientos repetidos. Se ha demostrado que las nanopartículas de polietilenimina de amonio cuaternario reticuladas (QA-PEI-NP) son un agente antibacteriano prometedor contra diferentes bacterias, incluidas las cariogénicas. Sin embargo, se sabe poco sobre las propiedades de los composites dentales a base de polímeros de dimetacrilato enriquecidos con QA-PEI-NP. Esta investigación se llevó a cabo en compuestos experimentales basados en una matriz de bis-GMA/UDMA/TEGDMA enriquecida con 0,5, 1, 1,5, 2 y 3 (% en peso) QA-PEI-NP y reforzada con dos cargas de vidrio. Los compuestos curados se probaron para determinar su adherencia a la bacteria Streptococcus Mutans, viabilidad celular (ensayo MTT) con extractos de 48 h y 10 días, grado de conversión (DC), sorción de agua (WSO) y solubilidad (WSL), ángulo de contacto con el agua. (CA), módulo de flexión (E), resistencia a la flexión (FS), resistencia a la compresión (CS) y microdureza Vickers (HV). Los materiales investigados han demostrado una reducción completa de la adherencia bacteriana y una biocompatibilidad satisfactoria. El aditivo QA-PEI-NPs no tiene efecto sobre los valores DC, VH y E. Los QA-PEI-NP aumentaron la CA (un cambio favorable), la WSO y la WSL (cambios desfavorables) y disminuyeron la resistencia a la flexión y la resistencia a la compresión (cambios desfavorables). Los cambios mencionados fueron insignificantes y aceptables para la mayoría de los composites, excluyendo el mayor contenido de relleno antibacteriano. Probablemente la razón del deterioro de algunas propiedades fue la baja compatibilidad entre las partículas de relleno y la matriz; por lo tanto, vale la pena ampliar la investigación mediante la modificación de la superficie de QA-PEI-NP para lograr las características de rendimiento óptimas.

Según los últimos datos cerca del 39% de la población mundial ha sufrido caries dental no tratada en dientes temporales o permanentes y este porcentaje ha aumentado ampliamente en los últimos 10 años1,2. Además, casi el 60% de los adolescentes y más del 90% de la población adulta han experimentado caries dental3; en la primera etapa del tratamiento, la mayoría de ellos reciben empastes dentales hechos de compuestos a base de resina fotopolimerizable. Sus matrices se basan en una mezcla de monómeros de dimetacrilato como el dimetacrilato de glicerolato de bisfenol A (Bis-GMA), el dimetacrilato de bisfenol A etoxilado (Bis-EMA), el dimetacrilato de trietilenglicol (TEGDMA) y/o el dimetacrilato de uretano (UDMA)4, que forman Es posible desarrollar materiales caracterizados por características funcionales ventajosas, incluidas propiedades estéticas, fisicoquímicas y mecánicas satisfactorias5,6,7.

El problema más frecuente que provoca la sustitución del 57% al 88% de los empastes de composite a base de resina es la caries secundaria8,9. Suele asociarse con la presencia de un espacio marginal inducido principalmente por la contracción de la polimerización así como con la presencia de porosidades u otras imperfecciones en la adaptación del material a los tejidos dentales10,11 con la presencia simultánea de bacterias patógenas y productos de su metabolismo entre restauraciones. y dientes12. También se cree que la adhesión bacteriana a la acumulación de biopelículas que se produce en la superficie de las restauraciones de composite está relacionada con el inicio de caries secundaria13,14. Además, los productos ácidos del metabolismo bacteriano no sólo disuelven los minerales dentales sino que también pueden provocar la degradación de las restauraciones compuestas14. Otro problema grave son las caries remanentes provocadas por la eliminación imperfecta de los tejidos de los dientes infectados durante el tratamiento15. Por estas razones, se ha centrado especial atención en el desarrollo de nuevos composites de resina con propiedades antibacterianas para evitar la colonización de la superficie de las restauraciones y/o de las interfaces diente-restauración por bacterias cariogénicas16,17. Se han considerado diferentes estrategias experimentales encaminadas a solucionar este problema. La liberación de agentes antimicrobianos generalmente permite obtener altas dosis locales de agentes antimicrobianos en sitios específicos y reducir el riesgo de toxicidad sistémica, pero la durabilidad del efecto es corta y las propiedades funcionales a menudo pueden disminuir. Por otro lado, la estrategia dependiente del contacto a menudo tiene menos o ningún efecto adverso sobre las propiedades mecánicas, la actividad antibacteriana es prolongada, pero es relativamente débil con el riesgo de una mayor reducción con la bioincrustación de la superficie17. En la última década, se ha prestado mucha atención a los composites dentales enriquecidos con nanopartículas antimicrobianas y partículas de tamaño submicrométrico como plata18, óxido de zinc19, nanohíbridos de nanocristales de celulosa/óxido de zinc20, nanopartículas de sílice mesoporosas dopadas con zinc21, fosfato de plata, sodio, hidrógeno y circonio22, titanio. sistemas de liberación de dióxido23 o clorhexidina24,25. Algunos trabajos sugieren el uso de aceites esenciales26. Otros compuestos polimerizables como el imidazol, el quitosano cargado con fosfato de calcio dibásico anhidro y las partículas de quitosano muestran propiedades antimicrobianas y biofuncionales prometedoras27,28. Estas soluciones se caracterizan por un diferente nivel de éxito en las pruebas de laboratorio, y los problemas reportados con mayor frecuencia incluyen disminución de las propiedades estéticas29, citotoxicidad30 y disminución de las propiedades mecánicas31,32.

Otro nanomaterial considerado como relleno antimicrobiano para compuestos a base de resina son las nanopartículas de polietilenimina de amonio cuaternario reticuladas (QA-PEI-NP) en las que los grupos de amonio cuaternario en la superficie son responsables de la actividad antibacteriana33. Se ha demostrado la actividad antimicrobiana de las QA-PEI-NP contra cepas estándar Gram positivas (como Staphylococcus aureus) y Gram negativas (como Escherichia coli) y muchas otras cepas de bacterias patógenas33,34,35,36. También se confirmó con metodología diversificada que las QA-PEI-NP muestran actividad contra la bacteria cariogénica Streptococcus mutans en pruebas in vitro37,38,39,40 e incluso contra biopelícula intraoral durante un experimento in vivo41. Sin embargo, se sabe poco sobre otras consecuencias del uso de QA-PEI-NP como aditivos para materiales compuestos de resina, porque solo en unos pocos estudios se investigaron materiales compuestos de resina modificados disponibles comercialmente. Shvero et al.38 muestran que el 2% de QA-PEI-NP no cambian el grado de conversión de los compuestos modificados. Beyth et al.39 introdujeron un 1% (p/p) de QA-PEI-NP en el composite fluido e híbrido y registraron una reducción en la resistencia a la flexión (40%) para uno de ellos. Beyth et al. y Yudovin-Farber et al.34,42 introdujeron hasta un 2% en peso de QA-PEI-NP y no informaron cambios en la viabilidad celular después de las pruebas de citotoxicidad. Barszczewska-Rybarek et al.43 llevaron a cabo investigaciones más complejas, en las que se introdujo hasta un 2 % en peso de QA-PEI-NP en la mezcla de resina de 60 % en peso de bis-GMA y 40 % en peso de TEGDMA (no se utilizaron rellenos de refuerzo). Registraron un aumento en la solubilidad en agua y el ángulo de contacto, una disminución en la resistencia a la flexión (57%) y la resistencia al impacto, sin embargo, no se probaron la antimicrobiana y la citotoxicidad.

Sobre la base de lo anterior, se ha demostrado que los QA-PEI-NP son aditivos antibacterianos prometedores para compuestos dentales a base de resina fotopolimerizable. Las investigaciones realizadas hasta ahora han examinado principalmente las propiedades microbiológicas de materiales comerciales modificados, mientras que la disponibilidad de pruebas de propiedades mecánicas o fisicoquímicas es muy limitada. También se llevaron a cabo pruebas anteriores con el uso de concentraciones de QA-PEI-NP no superiores al 2% (p/p). También es interesante descubrir si y cómo la introducción de rellenos de refuerzo puede cambiar algunas consecuencias desfavorables observadas en el caso del sistema de matriz de resina QA-PEI-NP. Además, ningún trabajo previo ha examinado la influencia de QA-PEI-NP en las propiedades de los composites, teniendo al mismo tiempo en cuenta las propiedades biológicas, fisicoquímicas y mecánicas, porque en cada uno de los estudios disponibles se utilizaron otros composites disponibles comercialmente. modificado como material de partida. Como resultado, la investigación realizada hasta ahora no puede considerarse como un todo coherente por razones metodológicas. Por lo tanto, para adquirir conocimientos adicionales es necesario realizar pruebas utilizando materiales compuestos modelo experimentales con una composición conocida con precisión y un rango más amplio de concentraciones de QA-PEI-NP. Este artículo tiene como objetivo abordar la falta de conocimiento sobre las relaciones de propiedades de los composites dentales a base de polímeros de dimetacrilato enriquecidos con QA-PEI-NP. La hipótesis de la investigación fue que la introducción de QA-PEI-NP en composites experimentales considerados materiales de restauración dental permite obtener una reducción de bacterias cariogénicas adheridas a las superficies manteniendo las propiedades biofuncionales deseadas. La hipótesis nula fue que la introducción de QA-PEI-NP no afectaría las propiedades mencionadas de los compuestos experimentales.

Los QA-PEI-NP se sintetizaron con el método descrito por Youdovin-Farber et al.44 con especificaciones adicionales descritas en detalle por Barszczewska-Rybarek43. La poli (2-etil-2-oxazolina) (PEtOx) (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, EE. UU.) se disolvió en agua destilada en un matraz equipado con un agitador magnético, un termómetro y un condensador. Se añadió una solución acuosa de ácido clorhídrico (37% en peso, Acros Organics, Geel, Bélgica) y la mezcla de reacción se sometió a reflujo utilizando el baño de aceite. La mezcla se enfrió (temperatura ambiente) y el ácido clorhídrico sin reaccionar y el ácido propiónico formado se eliminaron a presión reducida. El ácido residual se neutralizó con una solución de hidróxido de sodio (Chempur, Piekary Śl., Polonia) en agua destilada hasta un pH de 9 a 10. La PEI blanca obtenida se recristalizó en agua destilada, se disolvió en alcohol metílico, se purificó precipitando en éter dietílico enfriado con hielo, luego se filtró y finalmente se secó a presión reducida. La solución de la PEI obtenida en etanol anhidro (Stanlab, Lublin, Polonia) se introdujo en un matraz equipado como se describió anteriormente, se introdujo el 1,5-dibromopentano (Acros Organics, Geel, Bélgica) y la reacción se mantuvo a reflujo durante 24 h. . A continuación, se introdujo el 1-bromooctano (Acros Organics, Geel, Bélgica) y la mezcla se sometió nuevamente a reflujo durante 24 h y se neutralizó el ácido bromhídrico con bicarbonato de sodio (Chempur, Piekary Śl., Polonia). Para la reacción de cuaternización, la mezcla se sometió a reflujo durante 48 h después de añadir yodometano y el ácido yodhídrico resultante se neutralizó con bicarbonato de sodio a reflujo. Los QA-PEI-NP obtenidos se purificaron mediante precipitación en agua destilada, se lavaron varias veces con hexano (Chempur, Piekary Śl., Polonia) y agua destilada, se centrifugaron y finalmente se liofilizaron hasta sequedad.

La matriz consistía en metacrilato de glicidilo de bisfenol A (bis-GMA), dimetacrilato de uretano (UDMA) y dimetacrilato de trietilenglicol (TEGDMA) mezclados en una proporción en peso de 40:40:20, respectivamente, 0,4% (p/p) de canforquinona como fotosensibilizador y 1% (p/p) de metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo (DMAEMA) como fotoacelerador (todos los ingredientes se compraron en Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EE. UU.). Los rellenos de refuerzo fueron dos tipos de vidrio de borosilicato de bario silanizado con un tamaño medio de partícula de 2 µm (Schott AG, Landshut, Alemania) y 0,7 µm (Esschem, Linwood, PA, EE. UU.) utilizados en una relación de peso de 65:35, respectivamente. .

Las nanopartículas QA-PEI-NP se combinaron en concentraciones de 0,5, 1, 1,5, 2, 3% (p/p), y las masas necesarias para preparar los compuestos se calcularon según la ecuación:

donde mQA-PEI-NP fue la masa de QA-PEI-NP, g; cQA-PEI-NP fue la concentración de QA-PEI-NP, % (p/p); mc fue la masa de la matriz con cargas de vidrio (constante), g.

Las cargas se mezclaron en vasos de vidrio de 50 ml a temperatura ambiente en un cuarto oscuro equipado con una lámpara LED roja. Todos los composites se prepararon a partir de una porción de 35 g de matriz y rellenos de refuerzo. La mezcla se realizó gradualmente en porciones estándar de máximo 0,25 g de cargas (menores para el 0,5% de QA-PEI-NPs o para las últimas porciones de cargas) en el siguiente orden: QA-PEI-NPs, vidrio de 0,7 µm, y vidrio de 2 µm. La composición se logró mediante esparcimiento y mezcla múltiple y posterior de la composición. El proceso de composición para una porción de 35 g de compuesto tomó aproximadamente de 2 a 2,5 h; se requirió más tiempo para concentraciones más altas debido al aumento de la viscosidad. Los materiales preparados se colocaron bajo una presión de 80 mbar durante 2 h en un agitador de vacío modificado (Twister Evolution, Renfert, Alemania) para eliminar las burbujas de aire creadas durante la preparación y finalmente se transfirieron a frascos oscuros de farmacia, donde se almacenaron de forma segura.

Las fotopolimerizaciones se llevaron a cabo en moldes tipo disco de teflón (grado de conversión (DC), resistencia a la compresión (CS), microdureza Vickers (HV)) y moldes de acero inoxidable (ensayos microbiológicos, sorción de agua (WSO) y solubilidad (WSL). ángulo de contacto con el agua (CA), módulo de flexión (E), resistencia a la flexión (FS)). El molde se colocó sobre un portaobjetos, el material se empaquetó en el molde, se cubrió con una lámina de poliéster de 50 µm de espesor y otro portaobjetos, que se presionó durante 1 min para eliminar el exceso de material. Todas las muestras se irradiaron entre dos paneles LED de 50 W, cada uno de los cuales medía 25 mm × 25 mm y estaban equipados con 50 diodos BRIDGELUX de 45 mil caracterizados con una longitud de onda óptica de 440 a 450 nm (Fremont, EE. UU.). El tiempo de irradiación fue de 40 s a temperatura ambiente. Después de retirar los portaobjetos y el papel de aluminio, se eliminó el exceso de material, las muestras se sacaron de los moldes, se enjuagaron con agua destilada y se almacenaron en agua destilada en condiciones de oscuridad a 37 °C durante 24 h.

El compuesto experimental sin la adición de QA-PEI-NP se utilizó como material de control, pero para comparar sus propiedades microbiológicas con los productos disponibles comercialmente, se prepararon pruebas adicionales utilizando el compuesto Arkona Boston (AB) (Laboratorio Arkona de Farmacología Dental, Polonia). . AB está compuesto por bis GMA, TEGDMA, UDMA, bis EMA, cargas de 20 nm a 2 µm (vidrio de borosilicato de bario y sílice) y sistema fotoactivador CQ:DMAEMA.

Debido a la influencia de la rugosidad de la superficie en los resultados de las pruebas microbiológicas (adherencia de bacterias y ensayo de viabilidad celular), estas muestras se molieron en húmedo con papel abrasivo de grano P500 para estandarizar la superficie y se enjuagaron con agua destilada. El objetivo era obtener un acabado superficial comparable controlado (Ra) con un perfilómetro de contacto Surtronic 25 (Taylor-Hobson, Reino Unido). En cada superficie (superior e inferior), se realizaron 3 mediciones (radialmente) y el valor medio se tomó como valor de rugosidad para la muestra45. La longitud del recorrido de medición fue de 0,8 mm y el rango fue de 10 µm. Luego, los resultados fueron sometidos a análisis estadísticos para confirmar que no había diferencias significativas entre los grupos.

Las pruebas de adhesión bacteriana se realizaron incubando muestras en forma de disco de 10 mm × 1,5 mm (diámetro × espesor). Las superficies de todas las muestras se lijaron en húmedo con papel abrasivo de grano P500. Todas las muestras se colocaron durante 18 h en 1 ml de suspensión bacteriana de Streptococcus mutans ATCC 33535 ~ 5 × 106 UFC/ml (UFC: unidades formadoras de colonias) a 37 °C. Las muestras se limpiaron con agua esterilizada y se agitaron (1 min, 3000 rpm) en 1 ml de agua esterilizada; 100 µl de las suspensiones de bacterias se diluyeron en serie con NaCl al 0,9 %. Se sembraron 100 µl de estas soluciones y 100 µl de suspensiones de bacterias sin diluir en agar Columbia (bioMerieux, Marcy l'Etoille, Francia) con placas de sangre de oveja al 5%. Las placas de cultivo finalmente se incubaron a 37 °C durante 24 h y se determinó el número de bacterias que se adhirieron a las superficies mediante el conteo de colonias.

Los extractos de los composites ensayados se obtuvieron según el procedimiento de acuerdo con la norma EN ISO 10993-5:2009. Se colocaron muestras de cada uno de los materiales ensayados individualmente en los pocillos de una placa de 24 pocillos en un volumen de 2 mL de medio de cultivo idéntico en su composición al medio utilizado para el cultivo de fibroblastos de la línea L-929 utilizado en posteriores estudios. Las placas preparadas se incubaron a 37 °C en una atmósfera de 5% CO2 durante 2 o 10 días, obteniendo así extractos de 2 y 10 días. En las mismas condiciones que para las muestras compuestas, el propio medio de cultivo también se incubó en los pocillos de la placa como controles. Los extractos y los medios de control recolectados después de la incubación se almacenaron a -80 °C hasta que se realizaron pruebas para evaluar la viabilidad de las células L-929.

En estudios in vitro, se utilizaron fibroblastos de ratón de la línea L-929 (clon NCTC 929) adquiridos en la American Type Culture Collection (Manassas, VA, EE. UU.). La línea celular L-929 (ATCC, número de catálogo CCL-1) consistía en fibroblastos de tejido conectivo subcutáneo de ratones de la cepa C3H/An. La ATCC formuló el medio esencial mínimo de Eagle (EMEM) con penicilina sérica de caballo al 10 % (100 UI/ml) y se utilizó estreptomicina (100 μg/ml) para las células L-929. El cultivo celular se llevó a cabo en matraces de poliestireno de 25 cm2 para el cultivo de células adherentes (Nunc EasYFlasksTM NunclonTMDelta de Nunc A/S, Roskilde, Dinamarca). Las células se cultivaron continuamente en una incubadora MCO-17 AIC de Sanyo (Japón), proporcionando condiciones de cultivo constantes (37 °C, atmósfera con 5% de CO2 y 100% de humedad relativa). Las células se pasaron a intervalos de 2 a 3 días. Para los estudios experimentales se utilizó una suspensión con una densidad final de 1 × 105 células/ml de medio. La densidad de la suspensión celular se evaluó mediante microscopía utilizando una cámara de Burker.

La evaluación de citotoxicidad de los composites probados se llevó a cabo de acuerdo con las recomendaciones de la norma EN ISO 10993-546. Se pusieron en contacto células modelo L-929 (fibroblastos de ratón) en condiciones de cultivo in vitro durante 24 h con extractos sin diluir. Después de 24 h de incubación, la viabilidad celular se evaluó mediante el ensayo de bromo-3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolio (ensayo MTT). En esta prueba, la medición de la actividad deshidrogenasa mitocondrial permitió determinar el porcentaje de células vivas en cultivos en contacto con un extracto específico y así determinar la citotoxicidad de los compuestos probados. Según las recomendaciones de la norma EN ISO 10993-5, una reducción de la viabilidad de las células en contacto con los extractos probados en más del 30% en comparación con el cultivo celular de control (viabilidad inferior al 70%) se consideró un efecto citotóxico.

A los pocillos de una microplaca de 96 pocillos se les dispensaron 100 µl de suspensión de células L-929 a una densidad de 1 x 105 células/ml (10.000 células/pocillo) en medio RPMI 1640 con FBS al 10 %, penicilina (100 UI/ml). y estreptomicina (100 μg/ml). Después de 24 h de incubación a 37 °C en una atmósfera que contenía 5% de CO2 y 100% de humedad relativa, se eliminaron los sobrenadantes y se realizaron 100 μL de extracto sin diluir de una preparación o medio de prueba específico después de la incubación en paralelo con la obtención de los extractos. El cultivo de control consistió en células puestas en contacto con medio de cultivo fresco. Después de 24 h de incubación a 37 °C en una atmósfera de 5% de CO2 y 100% de humedad relativa, se dispensó en cada pocillo una solución de MTT a una concentración final de 1,1 mM en medio de cultivo fresco después de retirar el medio de cultivo. Después de 3 h de incubación a 37 °C en 5% de CO2 a humedad relativa constante, se eliminaron los sobrenadantes y se agregaron 200 µL de DMSO a los cultivos de prueba y control para extraer MTT formazán. Después de 20 min, se tomaron 150 μL de la solución de cada pocillo y se determinó su absorbancia a 550 nm utilizando el lector de placas automático Eon (BioTek Instruments, Winooski, VT, EE. UU.). La intensidad del color violeta de la solución era directamente proporcional a la cantidad de formazán formado y, por tanto, al número de células viables.

La viabilidad celular (%) se calculó utilizando la siguiente fórmula:

donde: Ab: la absorbancia de la muestra de prueba, Ak: la absorbancia del control.

La CC se determinó a partir de los espectros obtenidos con el espectrómetro infrarrojo por transformada de Fourier (Spectrum Two, Perkin-Elmer, Waltham, MA, EE. UU.). Las muestras se analizaron en forma de gránulos de KBr con 128 exploraciones a una resolución de 1 cm-1. La DC se calculó a partir de la disminución de la banda de absorción a 1637 cm−1 referida a la vibración de estiramiento C=C (AC=C), en relación con el pico a 1608 cm−1, asignado a las vibraciones de estiramiento aromáticas (AAr) con la siguiente ecuación47:

Se prepararon cinco muestras cilíndricas (6 mm de diámetro y 3 mm de altura) de cada compuesto. Se hicieron cinco muescas en cada muestra y los valores medios se indican como dureza. Las mediciones se realizaron con una carga de 0,4905 N (0,05 kgf) y un tiempo de carga de 15 s48 (probador de microdureza Future-Tech FM-700, Future-Tech Corp, Tokio, Japón) y la dureza Vickers se calculó automáticamente en base al promedio longitud de la diagonal dejada por el penetrador.

Se prepararon diez muestras cilíndricas (4 mm de diámetro y 8 mm de altura) a partir de cada composite, pero según la recomendación de Galvão et al.49, además se irradiaron con luz en las superficies laterales después de retirarlas de los moldes. Las pruebas se llevaron a cabo con una velocidad de la cruceta de 0,5 mm/min en una máquina de pruebas universal (Zwick Z020 GmbH & Com, Ulm, Alemania), y los valores de CS se calcularon según la ecuación:

donde: CS—la resistencia a la compresión, MPa; F: fuerza en el momento de la fractura, N; A: el área de la sección transversal inicial, mm2.

Los ensayos de flexión de tres puntos se llevaron a cabo utilizando una máquina de ensayo universal de acuerdo con la norma ISO 404950. Se prepararon diez muestras de barras de 25 mm × 2 mm × 2 mm (largo × ancho × espesor) a partir de cada material. La velocidad de la cruceta fue de 0,75 mm/min y la distancia entre los soportes fue de 20 mm. La resistencia FS y E se calcularon con las siguientes fórmulas:

donde: l—la distancia entre los soportes, mm; b y h: ancho y alto, mm; P: la fuerza máxima, N; P1: la carga en el punto elegido en la región elástica del gráfico tensión-deformación, kN; δ: la deflexión en P1.

La prueba se llevó a cabo de acuerdo con la norma ISO 404950. Cinco muestras de cada material (que midieron 15 mm de diámetro y 1 mm de altura) se secaron dentro de desecadores con gel de sílice recién secado a 37 ± 1 °C y se pesaron diariamente (Balanza Analítica AS 60 /220.X2.PLUS, Radwag, Polonia) con una precisión de 0,1 mg para lograr un valor constante de la masa m1 (cambios diarios < 0,1 mg). Las muestras se colocaron por separado en 10 ml de agua destilada durante 7 días a 37 ± 1 °C y se secaron rápidamente desde la humedad visible con papel de filtro, se registraron los valores de masa m2 y el secado se repitió hasta registros de masa constante como m3. La WSO y la WSL se calcularon según las siguientes fórmulas:

donde, ml—la masa inicial de la muestra seca, µg; m2—la masa después del almacenamiento, µg, m3—la masa después del segundo secado, µg; y V: el volumen de la muestra después del primer secado, mm3.

Se probó el ángulo de contacto con el agua (CA) de los cinco compuestos polimerizados utilizando un goniómetro (OCA 15EC, Data Physics, Filderstadt, Alemania). Se dejó caer agua desionizada (4 µL) sobre la superficie analizada mediante el método de gota sésil.

El análisis estadístico se realizó utilizando el PQStat ver. 1.6.6.204 (software PQStat, Polonia). Las distribuciones de residuos se probaron con Shapiro-Wilk, la igualdad de varianzas se probó con la prueba de Levene y se utilizaron ANOVA unidireccional con una posible corrección F * (Brown-Forsythe) y las pruebas post hoc de Tukey HSD (para todas las pruebas α = 0,05). Los resultados de las pruebas microbiológicas se evaluaron estadísticamente mediante la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis (α = 0,05) con la prueba post hoc de Dunn-Bonferroni y la prueba U de Mann-Whitney.

El número de bacterias vivas de S. mutans adheridas a las superficies disminuyó significativamente (p <0,0001) después de la introducción de QA-PEI-NP (Tabla 1, Fig. 1). Para los composites con QA-PEI-NPs no se observaron bacterias adheridas, para el material composite control el valor promedio fue de 17.03 × 102 UFC/mL mientras que para el composite comercial (AB) el valor promedio fue de 11.56 × 102 UFC/mL y las diferencias registradas no fueron estadísticamente significativos (Tabla complementaria 1).

Imágenes representativas que presentan los resultados de la prueba de adherencia de Streptococcus mutans ATCC 33535: placas cultivadas después de la incubación con suspensiones de bacterias sin diluir.

Los valores medios de viabilidad de las células L-929 para los extractos de los materiales probados se presentan en la Tabla 1 y la Fig. 2 (los resultados detallados se resumen en la Tabla complementaria 2). Para los extractos de 2 días, no hubo diferencia estadísticamente significativa (p = 0,2795) entre los resultados obtenidos para el compuesto de control (89,6%) y los compuestos experimentales, sin embargo, para el 3% de QA-PEI-NP el valor de viabilidad promedio fue menor. que para otros materiales (82,2%). Durante 10 días, los extractos mostraron una disminución estadísticamente significativa (p = 0,0145) en la viabilidad y la prueba post hoc confirmó que, en comparación con el material de control (la viabilidad celular fue del 91,1%), la viabilidad celular disminuyó para el 3% de QA-PEI-NP (p = 0,0118) para el cual se observó el valor más bajo (78,5%). La reducción en la viabilidad de las células L-929 debido a la extensión del tiempo para la obtención del extracto se registró para materiales enriquecidos con QA-PEI-NPs; sin embargo, no fue estadísticamente significativo (p > 0,05). Un experimento adicional (Tabla complementaria 3) confirmó que no había diferencias estadísticamente significativas en la viabilidad celular para el compuesto de control y el producto disponible comercialmente. En la Fig. 3 se presentan imágenes microscópicas representativas de células L-929 obtenidas para la preparación experimental en comparación con cultivos de control de células L-929 adheridas.

Imágenes representativas de células de la línea L-929 después de 24 h de incubación con extractos sin diluir de 2 días (a) y 10 días (b) del compuesto de control experimental (0% de QA-PEI-NP) después del ensayo MTT, 2 días (c) y 10 días (d) extractos del compuesto experimental que contiene 3% de QA-PEI-NP después del ensayo MTT, cultivo de control de células L-929 adheridas antes de la prueba MTT (e) y cultivo de control de células L-929 adheridas después de la prueba MTT (F).

Imágenes representativas de gotas de agua desionizada sobre las superficies compuestas obtenidas de la cámara de goniometría.

El HV de los compuestos osciló entre 47,4 HV0,05 y 50,3 HV0,05 y no hubo diferencias estadísticamente significativas (p = 0,052) entre los valores promedio (Tabla 2).

La CS de los compuestos osciló entre 219,5 MPa y 317,7 MPa (Tabla 2) y se produjo una disminución estadísticamente significativa (p <0,0001) con el aumento de las concentraciones de QA-PEI-NP. Para los composites con concentraciones de QA-PEI-NP a partir del 1%, los valores de CS fueron significativamente más bajos que para el material de control (de p = 0,0001), sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los materiales enriquecidos con 1,5% a 2% y 2%. a 3% QA-PEI-NPs (p > 0,05).

La FS de los compuestos osciló entre 78,0 MPa y 100,1 MPa (Tabla 2) y disminuyó estadísticamente de manera significativa (p <0,0001) con el aumento del contenido de QA-PEI-NP. Se registraron disminuciones estadísticamente significativas para los compuestos enriquecidos con 2% (p = 0,0008) y 3% (p = 0,0002) de QA-PEI-NP. Los valores de E oscilaron entre 7,3 y 7,8 GPa y no hubo diferencias estadísticamente significativas (p = 0,169) entre los valores promedio.

La CD de los compuestos osciló entre 59,8% y 64,2% y no hubo diferencias estadísticamente significativas (p = 0,9451) entre los valores promedio (Tabla 3).

La WSO de los compuestos osciló entre 20,0 µg/mm3 y 25,1 µg/mm3 y aumentó con el aumento del contenido de QA-PEI-NP (p <0,0001) (Tabla 3). Se registraron diferencias estadísticamente significativas en comparación con el material de control para la concentración de 1,5% QA-PEI-NP (p = 0,0019, aumento del 18%), 2% QA-PEI-NP (p = 0,001, aumento del 18%) y para el contenido más alto (p = 0,0001, el aumento fue del 25%). Para la mayoría de los compuestos experimentales, los valores promedio de WSO no difirieron estadísticamente significativamente, pero se registraron diferencias estadísticamente significativas para 3% QA-PEI-NP en comparación con 0,5 QA-PEI-NP (p = 0,0119) y 1 QA-PEI-NP. NP (p = 0,0223). El WSL de los compuestos osciló entre 2,6 µg/mm3 y 5,6 µg/mm3. El aumento del contenido de QA-PEI-NP provocó un aumento gradual en los valores de WSL (p = 0.0017), sin embargo, las diferencias fueron estadísticamente significativas solo para la concentración más alta de QA-PEI-NP donde hubo un aumento abrupto del 119% en comparación con el control. material. Las diferencias estadísticamente significativas se registraron para el material control, 0,5% QA-PEI-NPs y 1% QA-PEI-NPs vs. 3% QA-PEI-NPs (p = 0,0006, p = 0,0364, p = 0,465, respectivamente) .

La CA de los compuestos osciló entre 73,0° y 77,9°. El aumento de la concentración de QA-PEI-NP provocó un aumento gradual en los valores de CA (p = 0,0017). Las diferencias fueron estadísticamente significativas para la concentración más alta de QA-PEI-NP y el material de control (p = 0,0088, el aumento fue del 7%), 0,5% de QA-PEI-NP (p = 0,0059) y 1% de QA-PEI-NP (p = 0,02) compuestos.

El desarrollo de composites antibacterianos a base de resina es una de las vías de investigación más importantes sobre los materiales de obturación dental directa. En este estudio, las QA-PEI-NP sintetizadas con el método descrito anteriormente43,51 y caracterizadas por un tamaño promedio de 151 nm que se informó como óptimo43 se introdujeron en una matriz bis-GMA-TEGDAM-UDMA representativa, finalmente compuesta con dos vidrios. rellenos de refuerzo52.

La acción antimicrobiana de QA-PEI-NP contra bacterias cariogénicas se registró en estudios in vitro previos. Beyth et al.39 y Shvero et al.38 encontraron que los compuestos híbridos y de flujo disponibles comercialmente modificados con 1% de QA-PEI-NP presentan actividad antibacteriana duradera contra S. mutans en una prueba de contacto directo y se confirmó una fuerte actividad durante 24 h de contacto. por investigaciones SEM. Se obtuvieron resultados similares con una metodología análoga para compuestos comerciales modificados adicionales37,40. En estas investigaciones sólo se probaron formulaciones que contenían 1% y 2%. En nuestro estudio, también se confirmó una fuerte actividad antibacteriana contra S. mutans para una concentración más baja (0,5%) con otra metodología, porque el experimento actual se basó en la adherencia de las células bacterianas a las superficies de las muestras. Debido a la naturaleza de la prueba, se prestó atención al acabado de la superficie de las muestras, ya que la rugosidad está relacionada con la adherencia bacteriana a los composites53,54. Todas las muestras fueron molidas seleccionándose papel de lija abrasivo que dio una rugosidad medida durante el control de calidad de ~ 0,35 µm (de 0,27 a 0,4 µm), que corresponde a los valores típicos después de terminar los empastes en condiciones clínicas, que varían de 0,1 µm a 0,6 µm ( normalmente de 0,25 µm a 0,4 µm)55,56,57,58,59. La acción antibacteriana de las NP utilizadas está relacionada con las propiedades de los grupos de amonio cuaternario cargados positivamente de QA-PEI, que interactúan con las paredes celulares bacterianas cargadas negativamente alterando su equilibrio eléctrico, lo que finalmente conduce a una disminución de sus funciones osmorreguladoras y fisiológicas. membrana que resulta en la muerte celular60. La introducción de este aditivo polimérico en forma de NP es ventajosa, debido a que su superficie específica es excepcionalmente grande, por lo que se pueden usar concentraciones bajas para lograr actividad antimicrobiana61. Sin embargo, la condición para el éxito es obtener una distribución homogénea del relleno antimicrobiano62 que debe ser cercana a 1 NP/μm2 para garantizar que su contacto conduzca a una actividad contra las bacterias38. Nuestra investigación ha demostrado que a una concentración de QA-PEI-NP inferior a la utilizada anteriormente, todavía es posible lograr una distribución suficiente de partículas para evitar que las células de bacterias cariogénicas sobrevivan en la superficie. Alguna limitación que indica la necesidad de tener precaución al interpretar los resultados puede ser el hecho de que la adsorción de los ingredientes de la saliva a la superficie y la creación de biopelículas en los empastes pueden potencialmente cubrir los grupos antibacterianos de QA-PEI-NP, independientemente de los resultados de una prueba. experimento in vivo que sugiere que después de 4 h de creación de biopelícula, la acción antibacteriana sigue siendo efectiva41.

Las pruebas de biocompatibilidad mostraron que la viabilidad celular durante los tiempos de incubación superó el 70%, por lo que ninguno de los materiales mostró propiedades citotóxicas después de dos o diez días de extracción46. Además, no hubo diferencias en la viabilidad celular después de dos días de incubación para todos los materiales, lo que coincide con investigaciones de citotoxicidad previas realizadas con diferentes metodologías y líneas celulares para compuestos con hasta un 2 % de QA-PEI-NP34,42. Después de una extracción de diez días de las muestras que contenían la mayor concentración, se observó una disminución del 14% en la viabilidad celular en comparación con el material de control. Otros estudios informaron que las suspensiones de QA-PEI-NP redujeron la viabilidad celular en el ensayo de citotoxicidad, pero la citotoxicidad ocurrió solo en concentraciones unas pocas veces superiores a las necesarias para obtener un efecto antibacteriano63. Esto se mantiene de acuerdo con nuestros resultados. Yudovin-Farber et al.44 sugirieron que la reducción de la viabilidad celular en la prueba de citotoxicidad contra células de mamíferos causada por QA-PEI-NPs está relacionada con una fuerte carga positiva de las nanopartículas, por lo que su acción es análoga a la descrita previamente para células procariotas. Sin embargo, se enfatiza que el mecanismo de unión a las paredes celulares que causa la alteración de la membrana a través de interacciones directas o mediante la producción de especies reactivas de oxígeno es mucho menos tóxico en las células de mamíferos que en las bacterias, porque las primeras pueden fagocitar las NP y degradarlas mediante fusión lisosomal. hasta cierto punto con una toxicidad finalmente reducida63,64. Esta puede ser la razón por la cual, incluso después de un tiempo de obtención de extractos más largo que el típico, la reducción de la viabilidad de las células de fibroblastos incluso para la concentración más alta de NP QA-PEI asociada con su presencia en la superficie y/o su lixiviación fue aún pequeña.

El grado de conversión de los dobles enlaces es una característica importante de los composites dentales basados en monómeros de dimetacrilato debido al riesgo potencial de respuestas biológicas del tejido pulpar relacionadas con la liberación de monómeros65, así como a la influencia sobre las propiedades mecánicas y fisicoquímicas66. Nuestros resultados están de acuerdo con los hallazgos anteriores, donde el 2% de los QA-PEI-NP no cambiaron significativamente los valores de DC de los compuestos comerciales modificados38 y la matriz Bis-GMA/TEGDMA43. Los valores de DC también fueron típicos de formulaciones basadas en sistemas de dimetacrilato similares67. A medida que la luz pasa a través del material sólido con densidad creciente, como un compuesto relleno, su intensidad disminuye68. Además, los ingredientes compuestos, como los rellenos, dispersan y absorben la luz de manera más efectiva que la matriz, disminuyendo la densidad de potencia con la distancia desde la superficie de la muestra y finalmente disminuyendo los valores de DC69. También se produce una mayor dispersión en los compuestos cuando el tamaño de partícula del relleno es de uno a mitad o cerca de la longitud de onda de la luz de polimerización70. Nuestro trabajo anterior relacionado con la caracterización de QA-PEI-NP mostró solo un pequeño porcentaje de partículas de este tamaño en el polvo sintetizado43 y las concentraciones de QA-PEI-NP fueron bajas (máx. 3%) en comparación con las de otros contenidos de rellenos, por lo que su influencia en la dispersión o absorción adicional de luz no fue suficiente para afectar significativamente la CD de los compuestos. No se puede descartar que un aumento en el contenido de QA-PEI-NP pueda dar lugar a tales cambios. Se ha reconocido que la reducción potencial de la CD después de la introducción de nuevos rellenos antimicrobianos se correlaciona con la disminución de la microdureza22,71, lo cual es consistente con nuestra investigación, ya que tanto los valores de CD como de dureza no cambiaron significativamente. En este contexto, las mediciones de microdureza confirman la preservación de las propiedades beneficiosas de la matriz polimérica. Por otro lado, la introducción de cargas cerámicas suele aumentar la dureza debido a sus características y a la alta resistencia al corte interfacial entre la nanocarga y la matriz de resina, lo que aumenta la resistencia a la deformación plástica localizada72. Sin embargo, las nanopartículas utilizadas en este trabajo, debido a la dureza comparable de los polímeros antimicrobianos y las matrices poliméricas típicas de los composites dentales73,74, no pueden conducir a un aumento de la dureza. En este contexto, los resultados alcanzados fueron favorables. Además, los valores estables de microdureza deben considerarse beneficiosos porque una reducción de la dureza puede provocar un mayor desgaste75,76 y la ingesta de más productos de fricción con alimentos masticados y saliva.

Se analizaron tres propiedades mecánicas a macroescala: la resistencia a la compresión, la resistencia a la flexión y el módulo de flexión. Las fuerzas de compresión se generan durante la masticación, especialmente cuando los empastes de composite reemplazan un gran volumen de tejido dental77, mientras que las fuerzas de flexión son particularmente importantes en las cavidades que soportan estrés para las clases de restauración I, II y IV78. La disminución en los valores de CS fue significativa para los materiales enriquecidos con QA-PEI-NP, excluyendo uno que contenía 0,5% de relleno; sin embargo, para concentraciones del 1% fue del 14%, mientras que para el 3% fue del 31%. Los valores recomendados de CS son comparables con el límite plástico de los tejidos dentales49,79, cuyos valores medios son de hasta 170 MPa para la dentina y hasta 225 MPa para el esmalte80. Esto indica que hasta el 1,5% de los valores QA-PEI-NP CS fueron totalmente satisfactorios, pero a partir del 2% es posible que en algunos casos no permitan el uso completo de la capacidad de carga de los tejidos dentales. El efecto de QA-PEI-NP en compuestos de CS no se investigó en el pasado; sin embargo, la introducción de partículas antibacterianas metálicas o cerámicas da resultados diversificados, desde ningún efecto incluso con contenidos altos para partículas cerámicas enriquecidas con plata de forma cúbica22 hasta un aumento en concentraciones bajas y una disminución en concentraciones más altas de NP metálicas y cerámicas81,82,83. Los valores de FS disminuyeron sistemáticamente al aumentar la concentración de QA-PEI-NP; sin embargo, se registraron reducciones estadísticamente significativas del 15% y 22% para el 2% y el 3%, respectivamente. Para el mayor contenido de QA-PEI-NP, los valores registrados estuvieron por debajo del límite de 80 MPa recomendado por la norma ISO 4049 para restauraciones de las superficies oclusales50. Beyth et al.39 informaron que el 1% de QA-PEI-NP resultó en una reducción de FS de aproximadamente el 40% para un compuesto basado en la matriz bis-GMA/TEGDMA y el 47% de los rellenos de refuerzo, pero no tienen un efecto significativo. influencia en el material comercial a base de la matriz bis-GMA/UDMA/TEGDMA reforzada con un 60% de cargas. Barszczewska-Rybarek et al.43 también informaron una reducción significativa de los valores de FS (hasta 57%) para la resina Bis-GMA/TEGDMA después de introducir del 0,5% al 2% de QA-PEI-NP. Después de considerar sus propios resultados y los de Beyth et al.39, los autores sugirieron que las matrices que contienen UDMA debido a su participación en fuertes enlaces de hidrógeno pueden permitir crear formulaciones que sean menos sensibles a la tensión de flexión después de introducir nuevas partículas. Nuestros resultados apoyan este concepto porque la disminución en FS no fue significativa hasta el 1,5% de los QA-PEI-NP. Sin embargo, no explica cambios aún grandes de FS y CS en concentraciones relativamente bajas de QA-PEI-NP, porque numerosos tipos de partículas con propiedades antimicrobianas introducidas en matrices similares no degradan las propiedades mecánicas en tal contenido. Stencel et al.22 mostraron una reducción en FS después de mezclar un 16% de relleno cerámico de forma cúbica, Tavassoli Hojati et al.83 introdujeron hasta un 5% de ZnO-NP en un composite basado en bis-GMA/UDMA/TEGDMA, mientras que Brandão et al.71 combinaron hasta un 10% de ZnO-NP en un material basado en bis-GMA/TEGDMA, y ambos no registraron cambios significativos en la FS. La reducción de las propiedades mecánicas a macroescala después de usar QA-PEI-NP incluso en bajas concentraciones puede sugerir una débil compatibilidad de QA-PEI-NP con la fase de resina, lo que resulta de una pobre humectabilidad de las partículas por los componentes de la matriz y/o la adhesión de etapas. Las interacciones débiles entre estos ingredientes pueden dar lugar a la creación de huecos alrededor de las partículas, que son defectos estructurales. Pueden expandirse cuando se aplica una carga y actuar como concentradores de estrés, lo que lleva a una disminución de CS y FS. Esto muestra que futuras investigaciones deberían tener en cuenta las modificaciones físicas o químicas de la superficie de los QA-PEI-NP para eliminar este problema84.

Los valores clínicamente aceptables del módulo de flexión pueden variar, con un módulo relativamente menor para flexionar con los dientes para las cavidades cervicales o mayor para soportar las fuerzas oclusales para los composites posteriores85. Los valores de E de los compuestos estudiados no cambiaron significativamente debido a la adición de QA-PEI-NP, los cuales se mantienen de acuerdo con los informes de provirus39,43 y pueden considerarse una ventaja porque indica que no hubo cambios significativos en la estructura molecular. de la red polimérica, como un aumento en el número de bucles que podría causar una disminución en los valores de E sin una disminución en el DC66.

La sorción y la solubilidad en agua son otras propiedades fisicoquímicas clave de los composites dentales debido a su posible influencia en la biocompatibilidad relacionada con el lavado de los ingredientes y a menudo asociadas con la estabilidad de las dimensiones o las propiedades mecánicas causadas por la absorción de líquido86. Los valores de WSO registrados para todas las muestras fueron inferiores a 40 μg/mm3, sin embargo, los valores de WSL para 2 muestras con 3% de QA-PEI-NP superaron los 7,5 μg/mm3, por lo que estos materiales no cumplieron con los requisitos de la norma ISO50. Se ha informado del aumento de WSO/WSL para materiales que contienen nanopartículas69,87, incluidos QA-PEI-NPs43. Las propiedades de la matriz, como una disminución en la CD, se mencionan a menudo en el contexto de la relación con el aumento de WSO/WSL88,89; sin embargo, en este estudio no se observaron diferencias en la CD, lo que sugiere otra causa de los cambios. El aumento de WSO y WSL puede ser otro factor que indique una baja compatibilidad entre las partículas de relleno y la matriz, porque el agua puede migrar y acumularse en las partículas de matriz-relleno y/o en su interfaz de agregación, lo que puede explicar cambios especialmente mayores para concentraciones de relleno más altas7,22. La gran superficie, típica de las NP, también puede favorecer procesos de degradación como la hidrólisis del relleno y provocar la pérdida de partículas69, que puede acelerarse adicionalmente debido al mayor contacto del agua con las partículas en la interfaz matriz-relleno cuando su compatibilidad es baja. . El agua puede migrar a la interfaz relleno-matriz y a los espacios libres cuando se perdieron partículas, aumentando la WSO. Un aumento en los valores de WSL también puede estar relacionado con los QA-PEI-NP debido a posibles interacciones más débiles entre las partículas de relleno y las moléculas de agua en comparación con aquellas entre los QA-PEI-NP y la matriz. La lixiviación de partículas también puede aumentar el área de contacto de la matriz con el agua, lo que intensificó el proceso de lixiviación de diferentes componentes.

El ángulo de contacto con el agua se discute debido a su influencia en la formación de placa porque los materiales con alto CA demuestran menos adherencia bacteriana90. Los resultados mostraron que el CA de las superficies probadas aumentó al 6% para la concentración más alta de QA-PEI-NP (otros cambios fueron insignificantes), sin embargo, todos los valores obtenidos fueron inferiores a 90°, por lo que el carácter de las superficies aún era hidrófilo91. El aumento registrado en CA puede deberse a la presencia de sustituyentes N-octilo hidrofóbicos en QA-PEI-NP43.

El artículo proporcionó nueva información sobre las propiedades de los composites modelo basados en la matriz bis-GMA/UDMA/TEGDMA reforzada con cargas de vidrio y enriquecida con QA-PEI-NP. Los resultados mostraron que la combinación de 0,5 a 3% de QA-PEI-NP permite obtener una alta efectividad antimicrobiana y una biocompatibilidad satisfactoria. Las introducciones de QA-PEI-NP no tienen ningún efecto sobre el grado de conversión de CC, la microdureza Vickers y los valores del módulo de flexión y provocaron un aumento favorable en el ángulo de contacto. Por otro lado, los QA-PEI-NP aumentaron la sorción y solubilidad del agua, disminuyeron la resistencia a la flexión y la resistencia a la compresión. Los cambios mencionados fueron insignificantes y aceptables para la mayoría de los composites experimentales, excluyendo el mayor contenido de relleno antibacteriano. Probablemente la razón del deterioro de algunas propiedades fue la baja compatibilidad entre las partículas de relleno y la matriz; por lo tanto, vale la pena ampliar la investigación mediante la modificación de la superficie de QA-PEI-NP para lograr características de rendimiento óptimas.

Los conjuntos de datos utilizados y/o análisis durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a solicitud razonable.

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Nos gustaría agradecer al Laboratorio de Farmacología Dental ARKONA, Polonia, por el apoyo técnico durante la investigación.

Publicación respaldada como parte de la Iniciativa de Excelencia: programa Universitario de Investigación implementado en la Universidad Tecnológica de Silesia, año 2021/2023 (Número de subvención: 10/010/SDU/10-21-03) y por la subvención pro calidad del Rector (Silesia Universidad Tecnológica, Número de Beca: 10/010/RGJ23/1140).

Facultad de Ingeniería Mecánica, Laboratorio de Investigación de Materiales, Universidad Tecnológica de Silesia, 18a Konarskiego Str., 41-100, Gliwice, Polonia

Grzegorz Chladek

Departamento de Química Física y Tecnología de Polímeros, Universidad Tecnológica de Silesia, 9 M. Strzody Str., 44-100, Gliwice, Polonia

Izabela Barszczewska-Rybarek y Marta Chrószcz-Porębska

Departamento de Microbiología e Inmunología, Facultad de Ciencias Médicas de Zabrze, Universidad Médica de Silesia en Katowice, 19 Jordana Str., 41-808, Zabrze, Polonia

Anna Mertas

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Conceptualización, GC e IB-R.; metodología, todos los autores; investigación, GC, MC-P. y AM; recursos, todos los autores; curación de datos, GC, MC-P. y yo; redacción: borrador original del CG, MC-P. y yo; redacción: revisión y edición, GC e IB-R.; supervisión, GC e IB-R.; administración de proyectos y adquisición de financiamiento, GC e IB-R.

Correspondencia a Grzegorz Chladek.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Chladek, G., Barszczewska-Rybarek, I., Chrószcz-Porębska, M. et al. El efecto de las nanopartículas de polietilenimina de amonio cuaternario sobre la adherencia bacteriana, la citotoxicidad y las propiedades físicas y mecánicas de los compuestos dentales experimentales. Informe científico 13, 17497 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-43851-y

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Recibido: 21 de noviembre de 2022

Aceptado: 29 de septiembre de 2023

Publicado: 15 de octubre de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-43851-y

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